| Abstract: Es ist bekannt, dass GPCRs Schlüsselakteure in der Regulierung der Krebsentwicklung und -progression sind. Upregulation und Mutationen von verschiedenen GPCRs, G-Proteinen und deren Effektoren wurden in mehreren Arten von Krebs dokumentiert. Um also GPCRs als neuartigen therapeutischen Ansatz für Krebs einzusetzen, ist es notwendig, die gemeinsamen Signalmoleküle zu identifizieren, die sie teilen und für die Entwicklung von Tumoren und die Progression wesentlich sind. Unter Verwendung eines multimodalen Ansatzes, der aus Xenotransplantat- und genetischen Mausmodellen besteht, haben wir gezeigt, dass die Gi / o-Protein-abhängige Signalisierung eine entscheidende Rolle bei der Tumorprogression spielt. Das Bestimmen vonGi / o Signaling stoppt nicht nur das Tumorwachstum und die Metastasierung, sondern erhöht auch die Wirksamkeit von Tumorbehandlungen. Maschinellzeigten wir, dass GPCRs die Brusttumor-Progression teilweise durch Übersprechen mit dem ErbB-Signalweg fördern, um die Selbsterneuerung und Tumorigenität von Krebsstammzellen zu regulieren. Unsere Ergebnisse liefern damit einen neuartigen Einblick darüber, wie dysregulierte GPCR-Signalisierung die Krebs-Progression antreibt. Ein Konzept, das auf GPCR-Signalisierung ausgerichtet ist, ist ein neuartiger Ansatz zur Beseitigung von Krebs-Stammzellen, um Krebs-Therapeutik zu verbreiten. |
Referent: Dr. Songhai Chen, The University of Iowa, USA
Datum und Uhrzeit: 10.00 Uhr, 14. October 2016
Ort: Raum 245, College of Life Sciences, Zijingang Campus
Publikum: Fakultätsangehörige und Studierende
Kategorie: Vortrag
Unterstützung: Institut für Lebenswissenschaften, Zhejiang-Universität
Kontakt:
Eintritt: Frei
